Feliz 2013!

Oi gente, 

Um ano novo está chegando. É o momento em que fazemos nossas resoluções, repensamos o que fizemos de errado e planejamos o que queremos de mudanças no novo calendário.

O ano de 2012 foi muito diferente para mim, principalmente pelo diagnóstico da doença em maio. Eu, sempre muito saudável, nunca tinha parado de trabalhar por tanto tempo por um motivo médico e não fazia ideia de como era um tratamento de câncer. Foram dias que oscilaram entre bons e ruins mas, na maioria deles, eu consegui ser otimista e perseverante.

Aprendi muita coisa nesse período, a valorizar de forma mais sensata cada dia, me importar menos com bobagens, tentar controlar menos minha vida tão planejadinha. Todos os meus planos do 2º semestre de 2012 levaram uma rasteira. De repente, vi o meu falso controle de tudo indo embora, que susto!

A partir daí, vieram muitas surpresas, uma calma e uma força perante o diagnóstico que eu nunca imaginei ter. Fui obrigada a inventar coisas pra passar meu tempo, voltei aos trabalhos manuais, estudei com mais concentração, vi muito mais filmes, aprendi muito sobre o linfoma, quimioterapia, transplante de medula e sobre o câncer em geral.

Termino o ano quase junto ao término do tratamento, janeiro ainda será um momento decisivo, com a última sessão de quimio e também os exames para certificar que tudo deu certo. Termino o ano mais atenta ao cotidiano, mais madura, mais realista, mais solidária. Termino o ano feliz com que tudo isso tenha acontecido, serviu para tirar minha vida do automático.

Em 2013 não tenho muitos planos, aliás não quero mais tantos planos como antes.  Em 2013 quero muita SAÚDE, é isso. Estando saudável decido aos poucos os planos e os sonhos. Por enquanto, SAÚDE é o que interessa e o resto não tem pressa, ié, ié,rs.

Eu desejo a todos um ótimo ano novo, repense suas atitudes e viva um ano melhor. Cuide da sua alimentação, beba muita água, faça atividades físicas, exercite seu cérebro, cuide do seu corpo, cuide de sua SAÚDE. Seja perseverante, busque seus desejos, seja menos ranzinza, mude o que não estiver bom, evite os engarrafamentos, preserve seus amigos, fique perto das pessoas que ama, doe sangue, reclame menos, agradeça mais, esbanje sorrisos, chore quando for preciso, diga o que sente, cante, dance, faça festa de aniversário, viaje, veja o mar, coma devagar, faça algo que nunca fez, compre um presente pra vc, enfim, faça essa vida curta ser o mais prazerosa possível.

Feliz 2013, 

Bjs

Disposta e feliz

Oi gente, 

Passando só pra dizer que esses dias tenho me sentido muito bem e que as coisas estão caminhando como de costume. Me senti fraca pela última vez na quinta feira, ontem e hoje fiquei muito disposta. Fico tão feliz por isso, em minha mente repito várias vezes uma prece "Senhor, obrigada por não estar cansada".

Quando a gente está na vida normal, na correria, na saúde, não se lembra de agradecer por estar disposto, sem cansaço, pois isso é a coisa mais natural. Fazemos nossas atividades, nos cansamos, dormimos e voltamos ao normal. Mas, na quimioterapia, quando você sente uma indisposição que parece não ter fim, quando o mal estar acaba, dá vontade de dar cambalhotas de felicidade.

Outra coisa gente, eu não fazia ideia da quantidade de cabelo que eu tinha. Só agora, depois que ele caiu muito, muito, muito e mais muito, é que tenho noção de que meu cabelo passava bem longe de ser ralo. Mesmo após toda queda, não tenho nenhuma falha e ninguém percebe que caiu. Tá normalzinho, tirando a quantidade é claro.

Volto antes do Reveillon para desejar um feliz 2013,rs 

Bjos 

E depois?

O texto abaixo não é meu, li neste link e resolvi reproduzi-lo aqui. É um texto para informar e não para se desesperar com as possibilidades pós tratamento. A informação é uma grande aliada. Segue:

"Meu tratamento está completo. E agora? 

O tratamento do câncer linfático (linfoma) geralmente leva meses para ser concluído. No final desta provação você quer saber como está. Você está curado? Por que alguns linfonodos ainda parecem inchados? A doença ainda existe? Ela pode voltar? Os médicos tentam explicar a situação usando termos como “remissão”, “recaída” e “cura”.

Mas o que eles realmente significam? Uma centena de perguntas enche a sua mente. Veja a explicação para essas e outras dúvidas que você pode ter.

A primeira visita de acompanhamento 

O dia que você receber o último tratamento não é o dia em que o médico irá avaliá-lo para dizer se você está curado ou não. Isso é porque os tratamentos de câncer, muitas vezes levam algum tempo para agir. Normalmente, o médico irá marcar uma consulta após 4-8 semanas. Isto dá a terapia algum tempo para agir sobre o câncer. O médico faz então alguns testes para avaliar se há “remissão”. 

O que é remissão? 

Remissão significa que o câncer linfático foi eliminado ou reduzido. Quando o tumor desapareceu completamente, os médicos chamam de “remissão completa”. Quando o tumor reduziu bastante, mas ainda permanece, é chamado de “remissão parcial”. No câncer linfático de Hodgkin e não-Hodgkin agressivo, os médicos sempre almejam uma remissão completa. Para um indolente ou NHL de baixo risco, muitas vezes, uma remissão parcial é suficiente. 

Quando uma remissão torna-se cura? 

Mesmo que sua doença esteja eliminada após o tratamento, ainda não é uma cura. O câncer linfático tem uma chance de retorno, e o médico, muitas vezes, esperará alguns anos antes de estar totalmente confiante que sua doença não voltará. Só depois disso é que ele pode lhe dizer que você está curado. Para linfomas de Hodgkin e não-Hodgkin agressivo, a doença tem maior chance de retorno dentro de dois anos. NHL indolente, muitas vezes pode retornar depois de muitos anos. 

A importância de um acompanhamento regular 

Visitas regulares ao médico são a melhor maneira de manter-se a par de sua doença. O médico irá examiná-lo em cada visita. Ele também pode solicitar alguns testes e exames. A detecção precoce do retorno de sua doença muitas vezes pode resultar em melhores resultados com os tratamentos subseqüentes. Se a doença não for encontrada, você pode ficar tranqüilo sobre sua saúde. 

Recaída 

O câncer linfático podem voltar, isto é, o paciente sofre uma “recaída” depois de o câncer ter sido inicialmente eliminado. Isso só acontece na minoria dos pacientes. Se isso acontecer a recaída ainda pode ser controlada com um tratamento subseqüente. A recaída pode ocorrer nas mesmas áreas que foram anteriormente afetadas, ou pode ocorrer em novas áreas do corpo. Você deve relatar quaisquer novos inchaços ou problemas de saúde ao seu oncologista. 

Stress e pânico não ajudam

A remissão completa após o tratamento é um sinal muito bom. A maioria das pessoas permanecem livres da doença. Você não deve ter medo das visitas de acompanhamento e ficar apreensivo de que algo será descoberto. Essas visitas dar-lhe-ão a chance para falar com o médico e esclarecer suas dúvidas. Mesmo que ocorra uma recaída, não entre em pânico. Existem vários tratamentos eficazes disponíveis para controlar e curar o câncer linfático (linfoma)."

11ª Agora foi!

Depois do atraso de alguns dias, fiz a sessão de quimio ontem. Tomei duas injeções de granulokine e as células de defesa foram lá em cima. Lá em cima mesmo, valores muito superiores ao máximo de referência de uma pessoa normal.

Daí hoje estou daquele jeito que já conhecemos, fraca, enjoadinha, cansaço rápido, gosto ruim na boca, o normal de sempre. É ter paciência e esperar passar, além disso, é hora de respeitar esse momento que deve ser de repouso.

Trouxe três injeções da granulokine para fazer em casa, de hoje até segunda-feira, tentativa de que a próxima sessão ocorra no dia certo, 4 de janeiro, sem atrasos por causa da imunidade baixa. 

Hoje eu mesma apliquei a injeção. Depois de ter tomado mais de 15, vendo e revendo a preparação e a aplicação pensei que não seria tão tonta a ponto de fazer errado. Enfim, deu certo. Nunca imaginei que teria coragem de me furar, mas depois de tudo que tenho passado, isso foi a coisa mais fácil do mundo.

Se eu não voltar antes do Natal, Feliz Natal a todos!

E que 2013 traga a todos nós que estamos em tratamento a palavra REMISSÃO!

Bjs

Próximos rumos

Então, hoje pela manhã, a enfermeira da clínica me telefonou para avisar que as injeções de Granulokine já estavam autorizadas e que eu poderia tomar uma hoje e outra amanhã e refazer o hemograma na sexta feira pela manhã. Se a imunidade estiver boa, vamos fazer a sessão na sexta feira a tarde.

A principio eu faria cinco injeções de granulokine para depois fazer a sessão na semana que vem. Mas eu prefiro que dê tudo certo para sexta feira, quanto antes melhor, sempre.

Até mais,

Bjs

O que não tem remédio, remediado está.

Oi, 

Hoje estou bem melhor que ontem. Obrigada a todos que deixaram seus comentários me fazendo ver que colocar as tristezas para fora é importante e faz bem. Obrigada por não fazerem pouco da minha dor e relatarem que com vocês já aconteceu da mesma forma. Me sinto normal, rs.

Engraçado que muitas pessoas se desesperam quando recebem o diagnóstico de câncer. Pensam: meu Deus, por que comigo? Desabam mesmo nesse primeiro momento. Depois se restabelecem e encaram o tratamento de frente. Comigo foi diferente, depois do diagnóstico de câncer, eu pensei  "acontece com tanta gente, por que comigo não?". Totalmente positiva comecei a ver o que poderia fazer pra tudo ser melhor durante o tratamento e sem desespero lá fui eu. Daí agora, no final praticamente, o desespero veio com tudo. Quanto mais perto de acabar, mais longe, e incertezas, incertezas... Nossa, pra mim o fim está sendo bem pior que o começo.

Massssss, já que não posso fazer nada pra mudar a situação do atraso, o jeito é procurar coisas boas a fazer, programar o Natal, estudar, cozinhar... 

Bjs

Coisas da vida...

Bien, fui à consulta hoje pela manhã e não ficou decidido o dia correto da próxima medicação. Em tempos normais, seria na próxima segunda, mas dia 24 e 25 a clínica não vai funcionar. No dia 26 também não sabem se vai ter vaga, e ai fico aguardando para ser entre dia 26 e 28. Ahhh, quando eu vi as coisas se prorrogando, o fim do tratamento sendo adiado e adiado, abri o berreiro na frente da enfermeira, não aguentei não.

Eu sei bem que meu sofrimento físico é muito pequeno se comparado aos dos outros pacientes de linfoma (para falar especificamente do meu tipo de câncer), acompanho blogs de pessoas que fizeram transplante de medula e tenho consciência que essa quimioterapia que faço é fichinha perto das reações e das limitações que essas pessoas têm.

Agora a dor do seu emocional não pode ser comparada. Só você conhece, só você sabe. Por isso não adianta me dizer "não fique assim, fulano de tal está passando por uma situação muito pior que a sua". Sinto muito pro fulano de tal, mas no momento a minha dor é maior porque ela é minha, e se tem uma coisa que aprendi nesses meses é que ninguém, NINGUÉM, consegue imaginar a dor do outro.

Mudando de assunto, quem me conhece sabe que eu sou uma pessoa chata politicamente correta. Não furo fila, não jogo lixo no chão, devolvo troco errado, devolvo o que eu encontro perdido na rua, evito sentar nos assentos preferenciais e se sentar levanto logo que algum idoso, gestante, etc entrarem, não estaciono em vagas reservadas, não trafego pelo acostamento, não corto ninguém pra fazer retorno, não estaciono em fila dupla, trafego na velocidade da via, etc e etc...

No meu histórico consta apenas uma multa, assim que eu tirei carteira, passei em uma barreira eletrônica a 50 km/h, quando deveria ter passado a 40 km/h. Daí, dia desses, sai de casa atrasada e resolvi deixar meu lado certinha de lado e passar por uma parte da pista que eu não poderia passar. Eu nunca tinha feito isso nessa pista, apesar de já ter vistos vários apressadinhos fazendo isso. Nesse dia eu fui, e não vi o fiscal de moto perto da árvore. Conclusão: multa.

Mas não é uma multinha qualquer não, custa R$ 574,00, transitar com o veículo em divisor de pista e marcas canalização. R$ 574,00. Melhor continuar politicamente correto e atrasado, pelo menos não dói no bolso.

Bjs e lembre-se: não trafegue no divisor de pistas!

Hemograma dominical

Hoje fui fazer o hemograma necessário antes da sessão que seria feita amanhã. SERIA feita, pois a imunidade está super baixa de novo e essa será mais uma sessão atrasada. Ainda não conversei com o médico, irei à consulta amanhã pela manhã, aí saberei qual será a data  remarcada. Não sei se será antes ou depois do Natal, mas eu prefiro que seja o mais rápido possível, mesmo que eu passe a ceia grogue.

Não tenho muito a contar, depois de todos esses meses de tratamento, o dia a dia vai ficando muito parecido e não tenho mais tantas novidades. Não vejo a hora de tudo acabar, quanto mais perto chega do fim, mais longe parece estar. Enfim, só resta ter paciência.

Bjos e boa semana a todos!

Programa Ser Saudável-Linfoma

Hoje, foi ao ar,  na TV Brasil, um programa sobre linfomas, bem explicativo e com a história de duas pacientes que passaram pelo tratamento. Uma delas, a Juliana Guerra, é dona do primeiro blog que consultei após o meu diagnóstico. Foi muito importante pra mim os posts dela, pois foi meu primeiro contato com a experiência alheia da quimioterapia. O blog dela você pode acessar aqui.

Gostei muito do programa e recomendo que todos assistam. 

http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=cKkMYzR4GTY

Segue o link: http://tvbrasil.ebc.com.br/sersaudavel/episodio/linfoma-de-hodgkin

Bjs

Cansaçooooo

Oi, 

em vários posts já tentei descrever o cansaço comum, que nós pacientes temos após a quimioterapia. Tentei, repito, pois é um cansaço inexplicável. Dessa vez, foi um pouco diferente, pois o auge desse cansaço aconteceu hoje, três dias após a sessão, e foi bem "estranho". 

Mesmo tendo dormido quase 10 horas seguidas, acordei como se não tivesse dormido. Sentia uma fraqueza, um sono e voltei pra cama. Dormi mais três horas. Dez passos entre o quarto e a cozinha já me deixaram com o coração acelerado, como se eu tivesse subido 10 andares de escada. Achei hoje que as forças iam zerar, estilo vídeo game.

Poucas vezes fiquei assim tão fraca e toda vez me dá um medo de não voltar a me sentir disposta. Sei que é exagerado, mas é um sentimento que chega, como se me dissesse: Você nunca mais será a mesma pessoa.

Fiquei feliz agora no final do dia, de ter me sentido um pouco mais disposta. Os braços e pernas que estavam pesados, estão mais ágeis e espero muito amanhã acordar melhor, como se o cansaço de hoje não houvesse existido.

Você pode até pensar: "Calma, já foram dez, só faltam duas. Você é forte, você consegue." Sou forte não, meu amigo, eu não tenho é escolha. 

bjs 

Obs: E, só pra descontrair, o senhor mundo que nem invente de acabar dia 21, porque eu não estou fazendo este tratamento a toa! Tenho dito!

Mais uma, menos uma... A décima sessão de quimioterapia!

Oi gente, 

ontem fiz minha décima sessão de quimioterapia, pela manhã. Enjoadinha e fraquinha, como de costume, passei a tarde descansando. A noite, fui no aniversário de uma amiga muito querida, que eu não perderia por nada. Lá, encontrei amigos que fazia tempo que eu não via, e cheguei até a esquecer que estava passando mal. Consegui comer bem ontem e hoje, diferente da última vez (sempre é diferente), e comi muitas bobaginhas deliciosas na festa, fugindo da reeducação alimentar.

Falando nela, mantive o peso em 64kg, o que me deixa contente, já entro em algumas roupas que não estavam servindo. Pro namorado, que também está pedalando, os novos hábitos alimentares fizeram sucesso, ele já perdeu 11kg em 20 dias, está cada dia mais lindo :).

Já se passaram mais de 6 meses de tratamento, e nesse período que foi tão longo e diferente na minha vida, pude me dedicar a coisas que nem me imaginava capaz. Sempre achei que eu não tinha a menor coordenação motora pra fazer as unhas, e dia desses resolvi apenas pintá-las (meus cutículas estão bem discretas, após 6 meses sem a manicure usar alicate). Pensei: com paciência consigo. E consegui! Após anos e anos tentando, borrando e desistindo logo, consegui porque tive paciência. É só um exemplo bobo de como podemos mudar o tempo todo e pra melhor. 

Tenho me distraído bastante cozinhando também. Sempre gostei da parte 'cozinha' da casa. Já aprovei várias receitas do site Tudo Gostoso, pra quem gosta de cozinhar o site é perfeito. Você pode até montar seu livro com suas receitas favoritas, eu já tenho o meu e tenho várias receitas na lista de espera pra sempre feitas. Semana passada, fizemos almôndegas, quibe, caldo de frango com abóbora... hummmm

Fui também ao ortopedista na segunda feira, estou com dor no ombro, mas eu já tive uma dor igualzinha no ano passado. Não é nada muito grave, fico tensa e acabo forçando os músculos dos ombros e deixando tudo dolorido. Tenho uma bursite no ombro direito, mas isso eu já sabia. Ele me passou um remédio fitoterápico pra desinflamar e algumas sessões de acupuntura, que começo na semana que vem. Não farei fisioterapia, nem RPG, por causa do cateter. 

No mais, é isso, espero voltar em breve sempre com notícias alegres.

Bjos =)

Vamos seguindo...

Oi...

Tenho escrito menos, pois faltam novidades sobre o tratamento, essa semana fiquei bem, de quarta pra cá não tive mais nenhuma reação, só a coceira nas mãos que insiste em ir e voltar. Nem uso mais pomada, ela não adianta, só me deixa com a pele melecada. O jeito é ter paciência até a coceira desaparecer e esperar ela voltar após a próxima sessão, rs.

Exame de sangue na segunda feira, 03/12 e décima sessão de quimioterapia na terça 04/12. Vamos lá, não tem como se esconder embaixo da cama, rs.

Bjos =)

Notícias da última semana

Oi, 

os últimos dias foram dias de passar pelas reações da medicação, reações que embora conhecidas, nunca passam despercebidas. Os enjoos, o gosto ruim na boca, o estômago que insiste em conversar, fraqueza, cansaço rápido, essas coisas...

Nos dois primeiros dias não consegui comer, depois foi passando e já voltei à alimentação normal. O sistema digestivo ficou meio confuso, um dia prisão de ventre, outro dor de barriga, depois prisão de ventre de novo... ele é muito indeciso.

O cabelo caiu muito, o muito que eu vejo e percebo, mas as outras pessoas não conseguem diagnosticar tal fato. Nem os mais próximos. Acho que depois de 9 sessões, tenho 80% do cabelo de antes.

Tomei quatro injeções de Granulokine, a quinta e ultima tomarei hoje, sem reações até o momento.

Um mês para o Natal, montamos nossa árvore hoje, ficou muito graciosa.

bjs

9ª Sessão, agora foi!

Olha eu aí, fazendo a nona sessão, firme igual estaca na areia, rs. Fiz hoje, após 22 dias da última sessão. A próxima acontecerá sem atrasos, a Granulokine foi liberada e começo a tomar amanhã. A décima sessão foi marcada pro dia 04/12, no dia do aniversário da minha amiga Paula!

Não tive muitas novidades esses dias, foram dias normais e sem reações. Agora estou mais lezinha, super normal, depois de mais de 4 horas de medicação. Fiquei feliz com meu peso, perdi/desinchei três quilos da oitava sessão pra essa. A reeducação alimentar tem feito resultado e com menos dois quilos chego ao peso da sessão número 1. Pode parecer pouco engordar 5 kg, mas pra quem é baixinho, faz um diferença enorme. Metade das minhas calças não estão servindo. Emagrecer é  ponto pra auto estima, pra saúde e ponto pro meu bolso, porque se não parasse de engordar não ia entrar em nenhuma roupa mais kkkk

Que fique claro que eu não estou numa dieta maluca de perder peso, estou seguindo orientações da nutricionista e me alimentando nas horas certas e com os alimentos certos. Engordei nos primeiros meses de quimio porque me liberei pra comer o que quisesse e na quantidade que quisesse e isso no meu cardápio significa lasanha, macarrão, pão de queijo, pães em geral, carne, muita carne, batata, maionese, cachorro quente, salgados...

Bom é isso, volto pra contar da Granulokine em breve. Volto também pra dar uma receita de pasta de berinjela, uma delícia, porque agora só trarei receitas lights...rs

Bjos 

A sessão que não foi...

Oi minha gente!

Hoje era o dia da 9ª sessão de quimioterapia, porém, entretanto, contudo, todavia, minha imunidade está bem baixinha (conforme hemograma de ontem) e não posso receber mais medicações. Passei a semana ótima, nem uma dorzinha de cabeça ou uma moleza, e estava com a imunidade lá em baixo, nem imaginei.

Mas, tudo bem, fiquei triste não. Acho que já me acostumei com esses atrasos por causa da imunidade. A clínica vai solicitar ao plano de saúde mais injeções de granulokine para dar um UP nas minhas células brancas após a próxima sessão.

Por enquanto, vou aproveitar meus dias de gente normal. Voltando a reeducação alimentar (já engordei 5kg nesses 134 dias de tratamento) e a uma atividade física sempre que estiver disposta (hoje teve caminhada no parque!). Segunda feira é dia disso mesmo né? Recomeçar, rs.

Bjos 

Tipos de Cateteres

Oi, 

Lendo blog de outra paciente, encontrei um vídeo do canal ABRALE bastante informativo sobre os tipos de cateteres. A postagem sobre o meu cateter é bastante visitada, então acredito que é um assunto que interesse às pessoas que chegam por aqui. O meu cateter é o permanente e totalmente implantado, como o da paciente da entrevista. 

Bjos 

Perícia Médica e novidades

Oi Gente,

Eu estou muito bem esses dias, graças a Deus!

Hoje foi minha perícia médica do trabalho, para avaliar minha prorrogação da licença. Fui atendida por uma médica muito gentil, que me atendeu muito bem, ela merece 5 estrelinhas, rs.

Ela renovou minha licença até 15 de janeiro de 2013, data que eu retorno para nova avaliação e espero com muita fé receber a alta. Até lá é o tempo de fazer as 4 sessões que faltam e os novos exames. =)

Ontem fui ao cinema assistir "Gonzaga- De pai para filho", gostei muito, recomendo a quem estiver de bobeira. Assista ao Trailler:

E como prometido, fotos do meu aniversário surpresa de domingo, olha o meu bolão:

E o namorado autorizou a fotinha dele também, não vou colocar dos convidados porque não pedi a autorização de ninguém, rs. Depois me enquadram em alguma Lei de Direito de Imagem, tô enrolada kkkk

Bjosss Até mais!

Pudim de Coco

Oi gente, 

Como prometido, voltei pra contar a receita do pudim, que ficou uma delícia! A receita é tão fácil que merece ser compartilhada, aí vai:

Pudim de Coco

Ingredientes:

1 lata de leite condensado

1 lata de creme de leite

1 caixinha de pó para Maria mole sabor coco (vc encontra no supermercado perto da gelatina)

250 ml de água quente

1 pacote de coco ralado pequeno (opcional)

Açúcar para caramelar a forma

Modo de fazer:

Dissolva o conteúdo da Maria mole em 250 ml de água quente. Coloque no liquidificador a maria mole dissolvida, o leite condensado e o creme de leite. Bata por 1 ou 2 minutos. No final acrescente o coco ralado e bata só para misturar.

Coloque a mistura em uma forma de furo no meio caramelada com açúcar, e leve à geladeira até ficar firme.

Não contei as horas que ele leva pra ficar firme, mas sempre faço no dia anterior ao que quero consumir.

Na foto ele está meio tortinho, o prato não ajudou muito pra desenformar, mas ficou gostoso.

E eu ganhei festa surpresa de aniversário! Quando pegar as fotos vou postar uma aqui! 

Bjos! Ótima semana!

Eu penso demais e você?

Minha cabeça parece uma maquininha, fica tec tec tec tec, e é muito criativa no quesito bolar hipóteses. Geralmente fico imaginando o que posso fazer pra melhorar as coisas, pra ajeitar, pra ser mais feliz, pra viver melhor. Só que no momento, muito do que eu penso não posso colocar em prática, acho que por isso fiquei alguns dias um pouco desanimada e tristinha.

Mas essa fase já passou e esse é um blog sincero (como a dona). Não sei fingir muita coisa não e esse é um blog pra contar minha história ao longo do tratamento e se eu me sentir triste vou contar aqui sim, não vou fingir ser positiva o tempo inteiro. Mas isso não faz dele um blog de lamentação, ele continua sendo positivo e mostrando que há uma vida normal durante o tratamento.

Já se passaram 127 dias de tratamento e nesse período não tive febre e não peguei nenhuma infecção, mesmo com a imunidade baixando bastante em alguns períodos. No começo, eu ficava me cercando mais de cuidados, evitando certos lugares, muita gente, e isso é o recomendado. Depois, eu fui fazendo mais "artes" e sem querer até. Fui me sentindo com a vida tão normal, que como fora de casa sem medo (só não comida japonesa), vou ao cinema, aniversários, shopping, supermercado...

Tenho uma perícia médica na terça feira, dia 06, e estava cogitando sugerir ao médico minha alta para o trabalho. Muitas pessoas trabalham durante o tratamento e bem que eu poderia tentar. Tenho um chefe muito bacana e tenho dias de férias e abonos que poderia tirar nos dias posteriores às sessões que faltam. Essa pode ser considerada uma "arte" bem grande que eu cogitei fazer, rs.

Depois eu pensei melhor... o fato de não ter tido infecções nesse longo período também pode ter sido influenciado pelo meu afastamento do trabalho. É um local com muitas pessoas, atendimento ao público e uma simples gripe pra alguém "normal", pode ser tornar um trem muito pior pra mim que fico com a imunidade debilitada. Melhor sossegar, já esperei tanto, o que custa esperar mais um pouco (mais uns 60,70,80 dias kkkk)?

Vou sugerir nada ao médico da perícia, vou fazer igual réu durante a audiência, responder apenas o que me for perguntado, rs.

Pois bem, hoje é meu aniversário! E graças a Deus o desânimo passou! Volto a enxergar o copo meio cheio, deixei de ver o copo meio vazio, tudo uma questão de ângulo!

Eu fiz um pudim de sobremesa pro almoço de hoje, é simples e prático, amanhã venho dar a receita, espero que ele não quebre ao desenformar pra eu postar uma foto, rs.

Bjos agora com 28!!!

Semana após Oitava sessão

Oi Pessoas, 

Já se passaram 5 dias após a oitava sessão, estou bem melhor. Um pouquinho fraca ainda, mas o enjoo passou. Andei bem desanimada esses dias, quem sabe posso dizer que até triste, estava sentindo muita saudade da minha vida de antes. Saudades do meu trabalho, de fazer planos, de realizar os planos, de sonhar um pouquinho...

Quando fico triste, acabo me sentindo ingrata. Sinto que estou me fazendo de coitada, de pobrezinha da moça em tratamento. Penso isso porque sei que há pessoas com efeitos colaterais muito mais fortes que os meus,
com tipos de câncer muito mais agressivos e muitas vezes sem possibilidade de cura, apenas tratamento paliativo.

Eu tenho reações suportáveis, uma última tomografia totalmente "limpa", tenho grande expectativa de cura, tenho prazos mais ou menos estipulados pra voltar a vida semi-normal, mas isso não é garantia de otimismo, positivismo e alegria constante.

A verdade é que durante o tratamento a gente vive numa gangorra, as vezes lá em cima, ás vezes lá em baixo. E não tem muita escolha do que sente também, os sentimentos simplesmente surgem, às vezes bons e às vezes ruins. Se você é parente ou amigo de alguém que passa por um tratamento difícil, não fique tentando que a pessoa enxergue só coisas boas o tempo inteiro, é direito dela sofrer pelas perdas que estão acontecendo também. Tente conversar sobre outros assuntos, contar outros "causos", perguntar se pode ajudar em alguma coisa e nunca faça pouco caso dos sentimentos dessa pessoa. 

Esses dias não tive vontade de fazer muita coisa também, quase não li, não estudei, não vi filmes, não cozinhei, não tinha vontade de fazer nada. Ficava o tempo inteiro pensando e desejando que as coisas voltassem ao normal. Tanto tempo sem trabalhar, passei a me sentir inútil! Por isso, ontem, resolvi dar utilidade a minha semana. Não sou obrigada a trabalhar? Pois bem, fiz uma lista de obrigações para esta semana, pra me sentir ocupada e útil, rs.

Mudando de assunto, desde ontem estou lendo um livro que uma amiga me emprestou e estou gostando muito. Me distraiu bastante, chama-se "Casais inteligentes enriquecem juntos".

O livro não serve só para orçamento do casal, vale para quem é solteiro também. Tem as dicas que a gente já conhece e sempre esquece: comprar a vista é mais vantajoso, não gaste mais do que ganha, evite financiamentos...

Eu trabalho e uso meu dinheiro como quero desde os 18 anos. Já fiz muita meleca por querer tudo ao mesmo tempo e não planejar. Já tive nome no SPC, já fiz empréstimo em financeira, vivia no cheque especial, e por aí vai. 

Hoje, já aprendi muita coisa com meus próprios erros e não sou mais uma pessoa descontrolada. Tenho noção do que ganho, do que gasto, do que posso comprar, mas ainda não sou uma pessoa com planejamento pro futuro. Não tenho dívidas, mas também não tenho reservas. O livro me mostrou formas bem práticas de poupar e eu vou começar já, rs.
Aqui, você encontra o livro em pdf!

Bjos a todos =) Amanhã é meu aniversário de 2.8!

SUS terá que iniciar tratamento do câncer até 60 dias após o diagnóstico

Notícia publicada no site ABRALE:

"Os senadores aprovaram nesta terça-feira (30) e agora segue para sanção presidencial o substitutivo da Câmara dos Deputados ao projeto de lei que estabelece o prazo máximo de 60 dias, contados na data do diagnóstico, para o início do tratamento de pacientes com câncer pelo Sistema único de Saúde (SUS). 

Considera-se iniciado o tratamento somente com a realização de intervenção cirúrgica, radioterápica ou quimioterápica, de acordo com a indicação para o caso. A lei entrará em vigor 180 dias após a sua publicação. 

O texto prevê ainda o acesso "gratuito e privilegiado" a analgésicos, derivados de ópio, para os portadores de câncer que estejam sofrendo dores. Os Estados devem dispor de instalação de serviços especializados em oncologia, de modo que áreas não contempladas passem a ter acesso a esses serviços. O descumprimento será punido com penalidades administrativas. 

De iniciativa do ex-senador Osmar Dias (PDT-PR), a proposta foi ampliada na Câmara dos Deputados para fixar o prazo máximo do tratamento. A relatora, senadora Ana Amélia (PP-RS), lembra no seu parecer que a demora em começar o tratamento é o principal problema na terapêutica de câncer no Brasil. Ana Amélia reconhece que a simples conversão da lei não resultará no fim das mortes por câncer no Brasil, mas que representará um marco histórico para a terapêutica oncológica no País. 

Fonte: UOL"

Fico em dúvida se é pra comemorar ou não tal direito. Embora seja um pequeno degrau alcançado, 60 dias é muito tempo para um paciente com câncer! Muito mesmo! E como fica o psicológico da pessoa, de saber que está doente e esperar todo esse tempo pra iniciar um tratamento?

Reações quimioterápicas

Oi gente!

Ontem eu estava pensando e resolvi postar aqui, como cada sessão de quimioterapia traz reações semelhantes e diferentes ao mesmo tempo.

Primeiro, existem vários protocolos (combinação de medicamentos) para cada tipo de câncer ou de estágio da doença. Cada protocolo vai trazer reações diferentes, por serem drogas diferentes se combinando. Segundo, mesmo utilizando o mesmo protocolo, o organismo dos pacientes também reage de forma diferente.

Por exemplo, o cabelo. Pessoas que fizeram ou fazem o mesmo protocolo que o meu, chamado ABVD, podem perder o cabelo. Li pessoas que perderam um pouco, outros que perderam quase tudo e no meu caso, perdi muito pouco. O próprio médico, em toda consulta, fala do meu cabelo, acho que ele fica espantado de não ter caído quase nada mesmo após 8 sessões.

Além de todas essas diferenças, há a reação diferenciada do seu organismo. Nenhuma sessão traz reações iguais a outra, podem ser semelhantes, mas iguais não são. Nessas oito sessões, deu pra ter uma noçãozinha disso. Vejam o que já aconteceu comigo:

1. Estômago: Sinto enjoos moderados após todas as sessões, mas nunca cheguei a vomitar. Desde a quarta sessão não tomo mais remédios para enjoo, o médico havia me recomendado Nausedron, durante 03 dias após todas as sessões, mas percebi sozinha que ele mais me atrapalhava que ajudava. Prendia meu intestino e ai eu me sentia mais mal ainda. Dramin, Plasil também não fazem diferença no enjoo, me ajudam a dormir só, rs. 

2.Apetite: Eu sempre como bem, mas em algumas vezes não tinha vontade de certos alimentos. Acho que essa é a parte mais caixinha de surpresa. Eu já passei 3 dias sem querer tomar nada frio, nem água direito, gelado então nem pensar. Foi um pós-quimio de sopa, caldo e mingau. Mas eu também já sai da sessão direto pra comprar sorvete e comi quase metade do pote de uma vez.

Na sétima sessão, eu passei dois dias sem conseguir comer comida mesmo (almoço, jantar) só tinha vontade de comer lanches. Ontem, sai da sessão direto pro restaurante e enchi o prato de tudo que gosto. É ou não é uma caixinha de surpresas?

3.Cansaço e Fraqueza: O cansaço e fraqueza são sempre bem parecidos. Na primeira semana pós-quimio, fico mais cansada rapidamente, com esforços que antes não me cansariam. A única diferença entre as sessões é que teve vezes que sentia muito sono e conseguia dormir muito, outras vezes dormia o normal de sempre.

Fora esses sintomas mais frequentes, eu tive afta apenas uma vez, na primeira sessão. Tenho também uma coceira nas mãos, como uma dermatite, eu sei que é normal e devido a reação da medicação, pode irritar a pele mesmo. A coceira vem fica uns cinco dias e depois some, deixando as marquinhas castanhas no local onde coçou.

Acho que por hoje é só. Estou me sentindo bem após a oitava sessão, escrevendo aqui me distrai um pouco, o que é muito bom, porque nesses primeiros dias só quero que a hora passe rápido, rs.

Bjos 

Oitava sessão de quimioterapia

Oi gente, tudo bem?

Hoje fiz minha oitava sessão de quimio, achei que a imunidade nem estaria boa, mas o exame de sangue de ontem autorizou a sessão.

Estou cansada, um pouco fraca, mas consegui comer bem hoje. Também com Brasília a 34ºC e umidade do ar a 13%, todo mundo acaba sofrendo mesmo, e eu acabo sofrendo mais também.

Bom, não tenho muitas novidades, está tudo seguindo no tratamento. Fico bem quando as reações passam e sinto enjoo e cansaço durante as reações. Mas, ainda tenho que agradecer meus enjoos tranquilos, que permitem comer, não incluem vômito, sei que tem gente que sofre muito mais as reações que eu.

bjos

Obs: 120 dias em tratamento hoje!

De onde vem a força...

Dia desses assisti um vídeo no blog da Sara e também quero reproduzi-lo aqui. É o depoimento de um médico que perdeu a esposa e as duas únicas filhas em momentos diferentes mas pelo mesmo motivo: parada cardiorrespiratória.

É claro que ele teve seu momento de luto, tristeza, desespero. Eu que nunca perdi uma pessoa querida, sou incapaz de imaginar a dor que ele teve que suportar. Como ele mesmo diz no relato, ele é forte. E de onde será que vem essa força? Claro que ela pode vir de Deus, das nossas crenças, da nossa fé. Mas ela também vem da nossa falta de escolhas. Quando a gente não tem mais alternativa, o jeito é ser forte. Vai fazer o que? Levantar a cabeça e recomeçar.

Macarrão com Almôndegas

Gente, 

eu sei que esse blog é sobre minha história com o Linfoma de Hodgkin, mas é porque fiz uma receita tão bacana ontem, que acho que merece ser compartilhada. A receita está no site TUDO GOSTOSO, acesse aqui.

Ingredientes:

Almôndega:
500g de carne moída (coxão mole)
2 ovos
3 colheres (sopa) de farinha de rosca
1/2 cebola picada
Sal, pimenta e sazón a gosto

Molho:
1/2 cebola picada
1/2 alho picado
3 colheres (sopa) óleo
1 lata de molho de tomate
1/2 lata de água
1 cubo de caldo de galinha
1 pitada de açúcar
Sal, pimenta, salsinha desidratada, sazón a gosto


Modo de preparo:

Almôndegas
Junte todos os ingredientes em uma vasilha e misture bem
Pegue uma colher de sobremesa como medida e faça as bolinhas (rende em torno de umas 45 unidades)
Esquente uma panela com 2 a 3 dedos de óleo e frite as almôndegas até que fiquem levemente douradas (dentro poderá ficar crú, pois elas terminarão de cozinhar junto ao molho de tomate e ficarão mais suculentas)
Reserve-as

Molho
Refogue a cebola e o alho no óleo
Junte o molho de tomate, a água, o caldo de galinha, os temperos a gosto e deixe ferventar em fogo médio
Assim que o molho começar a borbulhar, junte as almôndegas (coloque também o caldinho que elas devem ter soltado no recipiente em que ficararm reservadas), tampe a panela e deixe em fogo baixo/médio por mais 5 minutos
Coloque em um prato, decore com salsinha desidratada e bom apetite


Eu deixei cozinhar mais que cinco minutos porque fiquei com medo de ficar crua por dentro e achei ótimo. Servimos com macarrão e o crédito da foto é de Bruno Lima, rs.


Bjos

Check-up Básico

Oi, 

Quando eu era criança, minha mãe tinha o hábito de me levar ao médico pelo menos uma vez ao ano para uma check-up básico. E eu aprendi com ela que cuidar da nossa saúde, mesmo que não tenhamos qualquer sintoma, é de suma importância. Nesses últimos dias eu fui ao oftalmologista, ginecologista e no pneumologista.

No oftalmologista, fiz uma consulta de revisão anual, pois fiz cirurgia de correção de miopia em dezembro/2010 e enxergo muitooooo bem. Depois de anos e anos de óculos e lentes de contato, a cirurgia a laser de 15 minutos, com anestesia local, me devolveu a perfeição da visão. Está tudo Ok com as minhas "vista".

Pela primeira vez, o ginecologista me pediu ecografia das mamas, não sei se porque estou ficando idosa ou por ter contado sobre o linfoma. Mas, felizmente, mamas, útero, ovários e etc estão todos bem também.

O pneumologista, eu fui tirar dúvidas na verdade, não é um médico que costumo ir anualmente. No meu PET de maio/2012 e na tomografia de outubro/2012 aparecem pequenos nódulos no pulmão direito, com 5mm e 8mm. Perguntei ao oncologista o que eram e ele disse apenas que eu não precisava me preocupar. Meu oncologista é simpático, gente boa, atencioso, mas não é muito didático. Fui eu então ao pneumologista  para que ele me desse uma aula sobre nódulos no pulmão, rs.

E não é que acertei um médico legal pela rede referenciada do convênio? O médico, com 30 anos de experiência em pneumologia, me disse que não se faz, em nenhuma hipótese, biopsia de nódulos tão pequenos, e o que deveríamos fazer era acompanhar semestralmente se esses nódulos não irão crescer.

Me explicou que certas pessoas têm nódulos benignos, que são como cicatrizes de gripes, tuberculose ou pneumonia. Ficam no pulmão pra sempre mas não crescem.

O gosto ruim na boca e o enjoo deram uma trégua, mas acho que a imunidade caiu esses dias porque senti bastante dor de cabeça. Nada que não fosse suportável, parece com aquela dorzinha de cabeça que a gente tem no inicio de um resfriado. Farei um hemograma no domingo, 28/10.

Outra coisa que já faz um tempo que vem acontecendo é uma coceira nas mãos. Começam a surgir bolinhas vermelhas que coçam bastante e depois que param de coçar deixam uma marquinha marrom. Falei pro médico na última consulta e estou usando uma pomada receitada por ele. Sei que é uma reação normal à quimioterapia, o próprio manual da clínica avisa sobre irritações na pele.

Bom é isso, não tenho mais nada a contar, rs.

Bjos =)

Parece fácil mas é difícil...

Cinco dias após a sétima sessão, continuo cansada fisicamente e um tanto enjoada. Enjoada e chata. Muitas pessoas quando estão tristes conseguem escrever melhor pois desabafam. Eu sou o contrário, tenho mais facilidade em escrever quando estou alegre.

Não que eu esteja triste, estou apenas cansada emocionalmente também. Cansada de passar mal, cansada do tratamento, cansada de estar limitada. Pra maioria das pessoas o tempo tem voado, passado rápido, mas pra mim não. Vejo cada cm³ de hora passar devagarzinho. E as cinco sessões que faltam até o próximo exame não passarão rápido, pelo menos pra mim.

Lindo Vídeo! Mais lindo ainda é doar-se!

Oi Gente!

Me emocionei com este vídeo elaborado por pacientes do setor de Hematologia e Transplante de Medula Óssea do Hospital Nossa Senhora das Graças, em Curitiba-PR, inspirado no vídeo das crianças do Seattle Children's Hospital.

Antes de me descobrir com Linfoma, pensei muitas vezes em ir doar sangue, e nunca fui. Será que você já pensou também e nunca chegou ao hemocentro? Vá agora, vá dessa vez. Please! Ajude alguém, mesmo que não seja medula como é o apelo do vídeo, doe apenas sangue. 

Li o post de hoje da Christiane Diel, que está em tratamento contra o Linfoma de Hodgkin também, ela fala sobre a transfusão de hemácias que precisou fazer e de como foi importante receber essa doação. Leia aqui o post dela.

Bjos

Sétima Sessão Quimioterapia!

Oi Gente, 

Cá estou eu para trazer novidades. Fiz hoje minha sétima sessão de Quimio, é o inicio do 4º ciclo. Cada ciclo possui duas sessões e eu farei 6 ciclos (12 sessões), confirmei com o médico hoje.

Hoje foi mais difícil pra comer, não estou tãooo enjoada, mas estou sem vontade de comer, sem fome. Consegui fazer alguns lanches, comida mesmo não desce. E nenhuma, porque teve o almoço da clinica, o almoço que meu pai comprou e a comida da mamãe. Mas não consigo mesmo. Amanhã devo conseguir, comer é meu forte, rs.

Estou cansada, com moderação e com o rosto bem abatido dessa vez. Já estive pior e menos abatida. Vai entender, né?

Antes de ir pra quimio, passei cedinho pra pegar minha tomografia, e estava pronta! Pronta e linda, por dentro eu sou uma pessoa normal! kkkkk Fígado, pâncreas, intestino, etc, tudo normal. E o melhor de tudo, não há LINFONODOS AUMENTADOS. Explicando melhor, os nódulos que o exame PET-CT captou nas axilas e na virilha, em maio, antes de iniciar o tratamento, não foram localizados na tomografia. Isso quer dizer que o protocolo de quimio está sendo bem sucedido.

Próxima etapa: Mais cinco sessões de quimio, que devem durar entre 3 e 4 meses (levando em consideração os atrasos por causa da imunidade) e novo exame PET-CT. Se não detectar nada, paramos as medicações, vamos para os exames de controle e volto a vida semi-normal! Huruuuuuu

Só tenho a agradecer a Deus, por ter a oportunidade de ter saúde, a minha família, meus amigos que sei que sempre posso contar, meu namorado querido, lindo, que se preocupa muito comigo e está presente em todas as sessões.

bjos =)

PS: O blogger devolveu a minha contagem de visitas, rs. Retiro o bico do post anterior, rs.

Tô de bico com o Blogger!

Ahhhhh o senhor blogger zerou minhas estatísticas, eu acompanhava a contagem das minhas visitas com tanto carinho, rs. Hoje, pela manhã, eram 1270. E agora é Zero, rs. Ele se reiniciou, vai ver estava cansado de contar...hehehe

Já estou com o hemograma em mãos, tudo certo para fazer a sétima sessão de quimioterapia. Granulokine fez o seu trabalho e a imunidade está lá em cima. 

Antes da sessão, vou passar  na clínica pra ver se minha tomografia ficou pronta, mas o prazo é até terça. Então, se não estiver, terei que compreender.

Mais notícias de enjoos e cansaço em breve, rs.

Bjos 

Filme: Antes de Partir

Sinopse e detalhes

Carter Chambers (Morgan Freeman) é um homem casado, que há 46 anos trabalha como mecânico. Submetido a um tratamento experimental para combater o câncer, ele se sente mal no trabalho e com isso é internado em um hospital. Logo passa a ter como companheiro de quarto Edward Cole (Jack Nicholson), um rico empresário que é dono do próprio hospital. Edward deseja ter um quarto só para si mas, como sempre pregou que em seus hospitais todo quarto precisa ter dois leitos para que seja viável financeiramente, não pode ter seu desejo atendido pois isto afetaria a imagem de seus negócios. Edward também está com câncer e, após ser operado, descobre que tem poucos meses de vida. O mesmo acontece com Carter, que decide escrever a "lista da bota", algo que seu professor de filosofia na faculdade passou como trabalho muitas décadas atrás. A lista consiste em desejos que Carter deseja realizar antes de morrer. Ao tomar conhecimento dela Edward propõe que eles a realizem, o que faz com que ambos viagem pelo mundo para aproveitar seus últimos meses de vida.

Fonte: http://www.adorocinema.com/filmes/filme-114522/

Esse filme passou na TV aberta ontem, é de 2007, mas eu não havia assistido ainda. Achei muito bacana e reforça convicções minhas. A primeira é de sempre lembrarmos que somos finitos neste plano, e por temos fim devemos aproveitar as oportunidades que a vida nos oferece da melhor forma possível.

Eu já realizei muitos sonhos, fiz coisas que queria fazer, mas nos últimos tempos estava deixando algumas coisas de lado, algumas coisas para depois, as vezes porque queria economizar, outras vezes por pura preguiça mesmo.

Eu decidi que quero voltar a ser como antes, realizar mais e colocar menos no papel. Quero sonhos menores, porém mais rápidos. Não quero pensar em como será minha vida em cinco anos. É um horizonte muito longe. Quero meus planos pra essa semana, pra esse mês. 

Não quero mais trocar minhas férias por um cursinho pra concurso(fiz isso em jan/12), quero viajar, quero reprogramar a mente, desestressar. Claro que vou estudar, fazer as provas, buscar um cargo melhor. Mas acho que posso fazer isso com mais calma, não preciso sacrificar férias, não estou tão desesperada assim.

Não estou pensando em largar tudo, em ser extremamente imediatista. Só quero definir melhor o meu foco no presente. Acredito que dará certo, os olhos focados aqui e uma olhadinha de rabo de olho no futuro. Também não posso abandonar os planos que exigem mais tempo, que não podem ser realizados agora, há sonhos que precisam de um planejamento maior. Só não quero que isso seja meu foco. Não quero olhar láááá na frente e acabar tropeçando.